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刺矶松属

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  用松胞素处理花粉和花粉管,或用松胞素处理后再用免疫荧光或荧光标记的鬼笔碱染色技术观察肌动蛋白微丝在这些结构内的变化情形,己有很多报道[‘一。]。根据这些报道以及在植物体细胞或动物细胞的观察【7一‘’],我们知道,松胞素能使细胞内的微丝产生断裂,变粗或形成颗粒等现象。但以往因为受到一般荧光显微镜的分辨力的限制以及焦距外围荧光的干扰t‘21,使得研究者利用免疫荧光或荧光标记的鬼笔碱来跟踪观察经松胞素处理后的花粉或花粉管内微丝的变化过程产生了很大困难。因此直至现在,我们对松胞素如何损坏微丝的结构,以及在去除松胞素之后微丝又如何重新组装的整个过程仍未获得较确切的结果。 为了进一步了解松胞素刘一花粉内微丝骨架网络的影响,本文以百合花粉原生质体为材料,并采用共焦激光扫描镜进行观察,着重跟踪了松胞素对花粉原生质体内肌动蛋白微丝的变化过程,得到了变化中的清晰图象。速离心,用不含酶的B,工复清洗3次,备用。将分离出来的原生质体置于含有5协g/ml... (本文共13页)阅读全文

  酵母菌原有生产性能的再提高和新性能的获取是微生物育种中的重要课题.原生质体融合技术因其重组频率高、遗传物质传递快、所受限制少而成为目前微生物育种方法中的一种较为现实可行且容易收到实效的一种育种手段.除去遗传物质交换重组的屏障—细胞壁,使融合亲株原生质体化是实现原生质体融合的基础.所以制备原生质体是融合育种的一个关键步骤.本文探讨了七个单因素对供试酵母形成原生质体的影响,并通过正交试验对其中的二株工业用醉母找出了制备原生质体的较优条件.1试验材料Ll菌种 啤酒酵母AsZ·14,啤酒酵母ZF一18,黄酒酵母H一2,清酒酵母P一1,酒精酵母1 308k号酒精酵母k一l(以上各菌株都已实行了单倍体化).1 .2培养基 完全培养基(CM):葡萄糖2%,蛋白陈2%,酵母裔1%,琼脂2%,pH6.0. 基本培养基(MM):葡萄糖2%,KH 2 Po。0.10,0,Mgso4·7 H p 0.050,0(NH:)250 4 0.1%,琼脂2%,... (本文共4页)阅读全文

  玉米是目前我国和世界第一大粮食作物,具 长足进步,而玉米由于基因组大、遗传转化难、缺有高产、耐旱等特点,还可以作为动物饲料及工业 乏覆盖全基因组的突变体库等原因,其功能基因原料,在国民经济中有着重要作用。近些年来,随 组学研究则滞后了很多。原生质体瞬时转化技术着植物基因组学的快速发展,许多模式植物如拟 不依赖于稳定的遗传转化,而且可以使外源基因南芥、烟草、水稻等功能基因组学的研究都取得了 在细胞中快速表达,并通过检测目的基因或报告基因的表达情况,可以很好的观察到基因在细胞中的行为,是一种非常适合于玉米基因功能研究 1实验材料与方法的方法11]。由于具有方便、快捷等优点,目前原生质体瞬 1.1实验材料时转化技术已经广泛应用于植物的蛋白亚细胞定玉米自交系Q319种子由本实验室保存,纤位「2—41、启动子分析…7:、蛋白互作[8-1]、信号传 维素酶RIO(cellulase RIO)和离析酶R10导通路[11~131等研究领域。除玉... (本文共7页)阅读全文

  80创4c佃十灿、︵g+七︶那礼灿任 原生质体在生物学上应用始于1892年,由Klercke:提出质壁分离后切割细胞壁的方法并获得植物的原生质体。几乎与此同时,就有人开展植物原生质体的融合工作。1937年Mi-chel山在关于原生质体的综述中曾提到早在1910年,他的老师就进行了制备原生质体与核体的工作。与植物的原生质体技术相比,微生物原生质体技术起步较晚,70年代以前虽有些报道,但直到70年代中期Ka。和Mich盯luktZ,发现了PEG对原生质体融合的强促进作用后才得以迅速发展,在真菌基因核酸转移ts,,J,遗传重组,转化及酿造和医药工业的菌种改造囚都得到了广泛的应用。80年代以来在生物碱的合成[61,青霉素合

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